Reportan que Trump considera acelerar la vacuna de Oxford contra el covid-19 con vistas a las elecciones de EE.UU.

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Desde AstraZeneca afirmaron que “no se ha discutido la autorización del uso de emergencia con el Gobierno de EE.UU.”, y que “sería prematuro especular sobre esa posibilidad”.

El presidente de EE.UU., Donald Trump, está considerando acelerar la aprobación de la vacuna contra el covid-19 que está desarrollando la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, para que esté disponible en el país antes de las elecciones presidenciales, previstas para el 3 de noviembre de 2020, informa Financial Times, citando a tres personas familiarizadas con el tema.

Para lograrlo, el mandatario estaría evaluando pasar por alto los estándares regulatorios normales de EE.UU. para este tipo de procedimientos. Una de las opciones para alcanzar el objetivo implicaría que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgue una “autorización de uso de emergencia” en octubre.

La disponibilidad de la vacuna a corto plazo permitiría cambiar la imagen de la Administración de Trump y su respuesta frente a la pandemia —que ya se ha cobrado la vida de más de 170.000 personas en el territorio estadounidense— incrementando las posibilidades de ganar los próximos comicios.

Según las fuentes del diario, los comentarios sobre este plan fueron emitidos por el jefe de gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows, y el secretario del Tesoro, Steven Mnuchin, en el marco de una reunión con la presidenta de la Cámara de Representantes, Nancy Pelosi, el 30 de julio, donde la congresista habría advertido que no se debe tomar “atajos” en el proceso de aprobación de la vacuna.

Negación de comentarios

Sin embargo, un portavoz del secretario del Tesoro se refirió al tema y aseguró que Mnuchin no hizo ningún comentario sobre la vacuna y “tampoco tiene conocimiento de ningún plan”. Asimismo, mencionó que cualquier autorización emergente depende de la FDA.

Mientras tanto, desde AstraZeneca afirmaron que “no se ha discutido la autorización del uso de emergencia con el Gobierno de EE.UU.”, y que “sería prematuro especular sobre esa posibilidad”.

La FDA de EE.UU. autoriza de emergencia el uso de plasma sanguíneo en el tratamiento del coronavirusLa FDA de EE.UU. autoriza de emergencia el uso de plasma sanguíneo en el tratamiento del coronavirus

Por otra parte, este sábado, Trump arremetió contra la FDA a través de Twitter, sugiriendo que están entorpeciendo los ensayos de las vacunas. “Obviamente, esperan retrasar la respuesta hasta después del 3 de noviembre. ¡Debe centrarse en la velocidad y en salvar vidas!”, escribió el mandatario.

Pelosi calificó la declaración como “peligrosa” para la salud del pueblo estadounidense. “La FDA tiene la responsabilidad de aprobar medicamentos, juzgando por su seguridad y eficacia, no por una declaración de la Casa Blanca sobre la velocidad y la politización” de la entidad, expresó la congresista. 

Via RT


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